Leczymy powiększenie wątroby u dziecka

Spis treści

  1. Przyczyny zespołu
  2. Objawy i diagnoza
  3. Leczenie nieprawidłowego rozwoju narządów

Hepatosplenomegalia u dziecka jest zaburzeniem, które charakteryzuje się jednoczesnym wzrostem wątroby i śledziony do niestandardowe rozmiary.

Tłumaczenie długiej nazwy choroby oznacza: „hepato” – wątroba, „zapalenie śledziony” – śledziona, „mega” – wzrost. Wszystko wydaje się proste, ale Często zapisuj „hepatosplenomegalia” na karcie ambulatoryjnej dziecka powoduje prawdziwą panikę u rodziców.

Czas lepiej poznać syndrom kiedy problem wymaga pilnego rozwiązania, a kiedy – po prostu czekaj.

Fakt jednolitej zmiany parametrów śledziony i wątroby (to zjawisko nie nazywa się diagnozą) jest również wrodzoną różnicą ciało dziecka. W tym przypadku traktowanie go jest nierealne, jak każde inne inne cechy w postaci niestandardowych uszu lub niecodziennego kroju oko.

Przyczyny zespołu

Narządy te łączą wspólne ścieżki nerwowe, kanały odpływu limfy i krew żylna. Tkanka retikulohistiocytowa, która zawiera śledziona i wątroba, chroni je przed obcą agresją. „HepatosplenomegaliaRównoległe wzrost wątroby i śledziony rozwija się w wielu chorobach. Główne przyczyny tego zjawiska to:

  1. Choroby wątroby związane z zaburzeniami krążenia. To ta kategoria obejmuje marskość wątroby, zapalenie wątroby, problemy naczyniowe.
  2. Przewlekłe infekcje, takie jak bruceloza, malaria, mononukleoza zakaźne pochodzenie.
  3. Układowe choroby krwi – białaczka, hemolityczna niedokrwistość
  4. Przewlekła postać patologii sercowo-naczyniowych, takich jak wady serca, nadciśnienie, niedokrwienie.
  5. Naruszenie procesów metabolicznych ─ hemochromatoza, amyloidoza.

Niektóre rodzaje chorób najpierw powodują wzrost śledziony i następnie dodaje się do niej wzrost wątroby. Inne choroby charakteryzują się rozwój zespołu w odwrotnej kolejności. Tabela rozwoju hepatosplenomegalia z powodu jej wielu przyczyn wystąpienia.

Objawy i diagnoza

Rozpoznanie hepatosplenomegalii nie zostało ustalone, jak zmiany parametrów narządów ─ to tylko forma manifestacji choroba podstawowa. Częściej stosowany w praktyce medycznej koncepcja zespołu hepatosplenomegalii. Powiększona wątroba lub śledziona objawia się uczuciem ciężkości w hipochondrium. Czasem choroba może przebiegać bezobjawowo.

Ale najczęściej, nawet wizualnie, można zidentyfikować guz w jednym lub obie hipochondria. Z głębokim oddychaniem zmienia pozycję, reagowanie na ból.

Hepatosplenomegalia często towarzyszy żółtaczce, co stanowi naruszenie przepływ krwi, nagromadzenie nadmiaru płynu w okolicy brzucha. Jeśli dziecko ma takie choroby, jest to konieczne skonsultować się z hepatosplenomegalią. Aby zrozumieć, jak poważna jest sytuacja w danym przypadku, należy zdać kompleksowy egzamin.

Doświadczony lekarz jest w stanie odebrać podczas pierwszego badania technika, która pozwala zidentyfikować powiększenie wątroby i śledziony u dziecka. Dla wystarczy, aby pediatra miał taką diagnozę badanie dotykowe i uderzenia podczas badania jamy brzusznej małego pacjent. Wyjaśnienie diagnozy wstępnego badania za mało.

„HepatosplenomegaliaPodczas badania zalecają MRI lub USG jamy brzusznej, badanie dotykowe i lekarz używa instrumentów perkusyjnych podczas badania do instalacji wstępna diagnoza.

Dodatkowo możliwe jest szczegółowe badanie krwi badanie radioizotopowe. Charakter patologii pomaga ustalić echoskopia.

Jako jedną z metod diagnostycznych stosuje się nakłucie. węzły chłonne i szpik kostny oraz biopsja coraz bardziej problematyczna narządy Hepatosplenomegalia występuje częściej u pacjentów, u których rodzina ma już podobną patologię, dlatego wyjaśniają, czy istnieje podobne objawy u innych członków.

Leczenie nieprawidłowego rozwoju narządów

Schemat leczenia dobiera się zgodnie z powodami sprowokował wzrost narządów. Czasami, szczególnie w pokoju dziecinnym wiek, a dokładniej w okresach tzw. zrywu wzrostu ─5-6, 10-11, 14-15 lat, kiedy ciało nie jest w pełni uformowane i aktywnie rośnie, wyrównuje się narządy i przechodzi hepatosplenomegalia spontanicznie. Jeśli choroba podstawowa zostanie wyleczona, wówczas wątroba i śledziona jest w stanie samodzielnie przywrócić swój standard rozmiary.

loading...

Nieproporcjonalny rozwój narządów u dzieci powoduje zarówno ostry forma patologii i przewlekła. Główna grupa ryzyka w tym kategorie dla pediatrów to pacjenci w pierwszych trzech latach życia, ponieważ w tym okresie maksimum kontakt z nosicielami infekcji ─ najczęstszą przyczyną pojawienie się patologii.

Oceń wzrokowo stopień powiększenia narządów dziecka warunki domowe są trudne. Do tego specjaliści kierują się bazą standardowych rozmiarów tych narządów.

Rozwijają się noworodki i niemowlęta w pierwszych miesiącach życia patologie wywołują wrodzone anomalie – torbiele, nowotwory, zwłóknienie.

„HepatosplenomegaliaOn powiększenie narządów dziecięcych choroby cholestatycznej prawie bez efektu. Częstą przyczyną hepatosplenomegalii w dziecko jest chorobą immunologiczną, w której po pierwsze, zmienia się rozmiar śledziony.

Specjalną kategorią pacjentów pediatrycznych są dzieci „reaktywna hepatosplenomegalia” – rodzaj reakcji organizmu aktywny proces zapalny. Przy takich patologiach choroba przemijająca natura zdolna do wyrównania po leczeniu zapalenie

Przy przedłużonym przebiegu zespołu u dzieci nieodwracalne zmiany w strukturze miąższu narządów, charakteryzuje się wzrostem matrycy.

Wszelkie naruszenia mają negatywny wpływ na pracę innych. narządy Nie ujawnia się fakt ujawnienia tej patologii życia dziecka grozi, ale powinien być podstawą do aktywnego leczenia głównego dolegliwość

Gwarancją normalizacji nienormalnie zarośniętych narządów będzie prowadzenie odpowiedniej terapii choroby podstawowej. Hepatosplenomegalia, która rozwija się na tle uszkodzenia wątroby wirus wymaga terapii przeciwwirusowej. W przypadku gdy zespół powiększenia narządu wywołał serce niewydolność, do leczenia stosuje się leki moczopędne.

Jeśli szczegółowe badanie krwi ujawniło w tym patologię obszary, leczenie jest przepisywane przez hematologa.

Czy istnieje specjalne leczenie wątroby za pomocą śledziony? At poważne postacie choroby są przepisywane cholespasmolytics (no-shpu, papaweryna, dibazol) i leki żółciopędne (holoas, ksylitol, sorbitol). W niektórych sytuacjach detoksykacja lub terapia hormonalna.

Aby zapobiec w okresie leczenia, możesz dodatkowo podać środki dla dziecka na poprawę jelit i normalizacja mikroflory w nim. Pomaga to uniknąć możliwego skutki uboczne leków.

W okresie leczenia ważne jest zapewnienie dziecku ścisłej diety, zalecany przez lekarza. Nabiał zwykle wykluczany z diety produkty, niektóre rodzaje mięsa (z wyjątkiem cielęciny i indyka), owoce (zostaw jabłka i gruszki) i wszystkie soki całkowicie. Dowiedz się Czy warto obawiać się zgięcia pęcherzyka żółciowego.

Zalecamy pytanie o to, dlaczego pochodzi z twoich ust. zapach acetonu.

Tylko tutaj możesz przeczytać szczegółowo, z powodu których dzieci często choroba lokomocyjna w każdym transporcie. Kiełbasy są zabronione, smażone i pikantne potrawy. Umożliwia obróbkę cieplną gotowanie dozwolonych potraw i gotowanie ich w podwójnym bojlerze. Zdrowe odżywianie i wsparcie wątroby przez hepatoprotektory i kompleksy witaminowe mogą być wymagane w przyszłości. Jeśli dziecko ma hepatosplenomegalię, Z którym specjalistą mam się skontaktować? Jeśli podejrzewa się rozwój zespół hepatosplenomegalii, z wyjątkiem pediatry, skonsultować się z lekarzem, hematologiem, gastroenterologiem, specjalista chorób zakaźnych.

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: